РАЗРАБОТКА БИОАРТИФИЦИАЛЬНОЙ СТЕНКИ ВЛАГАЛИЩА: IN VITRO СТАДИЯ

Цель исследования. Получение тканеинженерной конструкции на основе нетканого поликапролактонового носителя, эпителиальных и стромальных клеток человека для создания искусственного влагалища. Материал и методы. Волокнистый материал на основе поликапролактона получали методом электроформования. Для заселения стромальными клетками всей толщи тканеинженерной конструкции использовали капиллярный метод, для заселения эпителиальными клетками влагалища поверхностного слоя конструкции - статичный метод. Результаты. Эпителиальные клетки влагалища экспрессировали EpCAM и p63, стромальные клетки экспрессировали виментин и гладкомышечный актин. После заселения стромальные клетки были равномерно распределены в матриксе толщиной 1,5 мм; эпителиальные клетки располагались плотным пластом на внутренней поверхности конструкции, погружаясь на глубину 88,9±32,5 мкм. Заключение. Полученная тканеинженерная конструкция близка по своей архитектонике и клеточному составу нативному влагалищу.

Development of the bioartificial vaginal wall: An in vitro stage

Objective. To obtain a tissue-engineered construct based on a nonwoven polycaprolactone carrier, human epithelial and stromal cells to make an artificial vagina. Material and methods. Fibrous material based on polycaprolactone was obtained by an electrospinning technique. A capillary method was used to colonize the full-thickness tissue-engineering design by stromal cells and a static method was employed to colonize the surface layer of the construct by vaginal epithelial cells. Results. The vaginal epithelial cells expressed EpSAM and p63; the stromal cells did vimentin and smooth muscle actin. After colonization, the stromal cells were evenly distributed in a 1.5-mm thick matrix; the epithelial cells were arranged in a dense layer on the inner surface of the construct, sinking to a depth of 88.9±32.5 μm. Conclusion. The tissue-engineered construct obtained is similar to the native vagina in architectonics and cell composition. © Bionika Media Ltd.