Catalytic dehydrocyclization of azomethines. Synthesis of substituted indoles and 4(5)-azaindoles

Catalytic dehydrocydization of azomethines obtained by condensation of p-toluidine and also 3(4)-aminopyridines with methyl aryl ketones leads to substituted indoles and pyrrolopyridine isomers with the nitrogen atom at different positions in the six-membered ring in 20-40% yield. ©1996 Plenum Publishing Corporation.

Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
2
Язык
Английский
Страницы
202-205
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
32
Год
1996
Организации
  • 1 Russian University of Peoples' Friendship, Moscow 117923, Russian Federation
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/847/