ДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ ФЕНОТИПА СУБПОПУЛЯЦИЙ НЕЙТРОФИЛЬНЫХ ГРАНУЛОЦИТОВ ПРИ ВИРУСНО-ВИРУСНЫХ И ГНОЙНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЯХ У ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫХ ДЕТЕЙ

Дети с клиническими признаками иммунокомпрометированности имеют нарушения функ ционирования иммунной системы. В то же время состояние субпопуляций мультифункцио нальных нейтрофильных гранулоцитов (НГ), осуществляющих противовирусную и противо бактериальную защиту, у таких пациентов мало изучено. Цель исследования: оценить особен ности трансформации фенотипа трех наиболее значимых субпопуляций НГ, их ассоциирован ность с нарушениями фагоцитарной и микробицидной активности у иммунокомпрометирован ных детей с нетипично протекающими вирусно-вирусными ко-инфекциями и бактериальными инфекциями с уточнением их дифференциально-диагностической значимости. Материалы и методы исследования: в периферической крови 43 иммунокомпрометированных детей обоего пола в возрасте 5–9 лет, страдающих повторными ОРВИ и хроническими моно- или микст герпесвирусными инфекциями (ГВИ), гнойной бактериальной инфекцией, исследованы фено типы субпопуляций НГ, экспрессирующих CD64, CD32, CD16, CD11b рецепторы, фагоцитарная и микробицидная активность НГ. Сформированы 3 группы исследования: 1-я – повторные ОРВИ/ГВИ моно, 2-я – повторные ОРВИ/ГВИ микст, 3-я – малая гнойная инфекция (МГИ) и группа сравнения (20 условно-здоровых детей). Результаты: в изучаемых группах выявлена различная дифференцированная трансформация фенотипа функционально значимых суб популяций НГ, ассоциированная с нарушениями их функциональной активности, а также с частотой вирусных ко-инфекций (повторных ОРВИ и рецидивов ГВИ микст), тяжестью клинических проявлений МГИ. Заключение: подчеркивается важность оценки особенностей трансформации фенотипа субпопуляций НГ, их эффекторных функций у иммунокомпромети рованных детей при нетипично протекающих вирусно-вирусных ко-инфекциях и при гнойных бактериальных инфекциях, что позволит в будущем оптимизировать методы таргетной имму нотерапии, направленные на ремодулирование негативно трансформированного фенотипа субпопуляций НГ, коррекцию их дисфункций и тем самым значительно повысить клиниче скую эффективность лечебных и профилактических мероприятий.

Differentiated transformation of the phenotype of subpopulations of neutrophilic granulocytes in viral-viral and purulent bacterial infections in immunocomprometed children

Children with clinical signs of immunocompromise have impaired functioning of the immune system. At the same time, the state of subpopulations of multifunctional neutrophil granulocytes (NG), which provide antiviral and antibacterial protection, in such patients has been poorly studied. Objective of the study: To assess the features of the transformation of the phenotype of the three most significant subpopulations of NG, their association with impaired phagocytic and microbicidal activity in immunocompromised children with atypical viral-viral co-infections and bacterial infections, and to clarify their differential diagnostic significance. Materials and methods of research: The phenotypes of NG subpopulations expressing CD64, CD32, CD16, CD11b receptors, phagocytic and microbicidal activity of NG were studied in the peripheral blood of 43 immunocompromised children of both sexes aged of 5–9 years old suffering from recurrent ARVI, atypical chronic mono – or mixed herpes virus infections (HVI) and purulent bacterial infection. 3 study groups were formed: 1st – repeated ARVI/HVI mono, 2nd – repeated ARVI/HVI mixed, 3rd – minor purulent infection (MPI) and a comparison group (20 apparently healthy children). Results: Different differentiated transformation of the phenotype of functionally significant subpopulations of NG associated with impaired functional activity of NG as well as with the incidence of viral co-infections (repeated ARVI and recurrent HVI mixed) and the severity of clinical manifestations of MPI has been identified in the studied groups. Conclusion. Еvaluation of the features of transformation of phenotype of NG subpopulations, their effector functions in immunocompromised children with atypical viral-viral co-infections and purulent bacterial infections, will allow in the future to optimize the methods of target immunotherapy aimed at remodulating the negatively transformed phenotype of NG subpopulations, correcting their dysfunctions and, thereby, significantly increase the clinical effectiveness of therapeutic and preventive measures. © 2021, Pediatria Ltd.. All rights reserved.