Diagnosis of geneticforms of azoosper

Aim: To identify the main genetic causes of azoospermia. Methods. The study included 92 patients with azoospermia. In all patients we carried out genetic tests - karyotyping, PCRdiagnosis of blood. Results. Genetic disorders were found in 35 (38%) men. Of these, the majority of men were with Kleinfelter syndrome - 21 (60%) and deletions in the AZF regions of the Y chromosome - 11 (31.4%). Conclusions. Patients who have genetic abnormalities should receive comprehensive medical and genetic advice.

Авторы
Стуров Н.В. 1 , Мяндина Г.И. 1 , Тарасова Татьяна2 , Saushev I.2 , Пашина Наталия3 , Коровякова Э.А. 1 , Бархударов А.А. 1 , Страчук А.Г. 1 , Карасёва Н.В. 1 , Дружинина Н.К. 1 , Пашин Сергей3
Журнал
Издательство
European Scientific Society
Номер выпуска
2
Язык
Английский
Страницы
111-113
Статус
Опубликовано
Том
9
Год
2019
Организации
  • 1 Российский университет дружбы народов
  • 2 Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева
  • 3 Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Ключевые слова
Male infertility, azoospermia, chromosomal abnormalities, Kleinfelter syndrome, AZF microdeletions
Дата создания
02.11.2020
Дата изменения
02.11.2020
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/70846/
Поделиться

Другие записи

ЕРМАКОВ Д.С., КИРИЛЛОВ П.Н.
Образовательная политика. Российская академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте РФ. 2019. С. 132-141