Mass-spectral study of 9-[α(β,γ)-picolylidene]-1(4)-azafluorenes

A mass-spectral study was carried out on the behavior of the Z- and E-isomers of 9-picolylideneazafluorenes. A possible mechanism for the elimination of a hydrogen atom from the M+ ion of the Z- and E-isomers of 1(4)-azafluorene derivatives was examined. Mass spectrometry permitted a distinction between compounds isomeric relative to the position of the nitrogen atom in the azafluorene fragments and also the Z- and E-isomers of picolylidene derivatives of 1- and 4-azafluorenes possessing β-and γ-pyridyl substituents.

Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
11
Язык
Английский
Страницы
1300-1305
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
36
Год
2000
Организации
  • 1 Russian People's Friendship University, 117918 Moscow, Russian Federation
Ключевые слова
9-[α(β,γ)-Picolylidene]-1(4)-azafluorenes; Fragmentation; Mass spectrometry; Z- and E-isomers
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/423/