Реакцией 1-гидразино-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолина с 9,10-фенантренхиноном получен (9Е)-фенантрен-9,10-дион[(1Z)-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1(2Н)-илиден]гидразон (L). Взаимодействием L с бромидом меди(II) получено комплексное соединение состава (LH)[CuBr<sub>2</sub>]. Методом РСА определена кристаллическая структура моногидрата L · H<sub>2</sub>O (I) и выделенного комплекса (LH)[CuBr<sub>2</sub>] (II). Структурные единицы I псевдоцентросимметричные димеры, в которых молекулы L и воды объединены прочными водородными связями. “Подвижный” атом Н локализован у атома N(1) изохинолинового фрагмента молекулы L. Молекула L находится в кристалле в форме <i>цис</i>,<i>транс</i>-изомера относительно экзоциклических связей C=N при изохинолиновом и фенантренхиноновом фрагментах соответственно. Комплекс II имеет катионно-анионное строение. Катион LH<sup>+</sup> в форме <i>цис</i>,<i>цис</i>-изомера протонирован по атому N(2) и стабилизирован двумя внутримолекулярными водородными связями. В анионе CuBr <img src="/get_item_image.asp?id=12161445&img=FO_5_1.gif" align=absmiddle border=0> атом меди в степени окисления +1 имеет линейную координацию, длина связи CuBr 2.185(4) ± 0.005 A, угол BrCuBr 179.8(4)°. Основные межионные взаимодействия в структуре II укороченные контакты с участием атомов брома, объединяющие катионы и анионы в трехмерный каркас.