КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПРОДУКТА РЕАКЦИИ НИТРАТА МЕДИ(II) С <img src="/get_item_image.asp?id=9552522&img=FO_1_1.gif" align=absmiddle border=0> -(3,3-ДИМЕТИЛ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИЛ-1)ГИДРОКСИ-ИМИНОАЦЕТОНИТРИЛОМ [Cu₃(<img src="/get_item_image.asp?id=9552522&img=FO_2_1.gif" align=absmiddle border=0> ₃-OH)(<img src="/get_item_image.asp?id=9552522&img=FO_2_2.gif" align=absmiddle border=0> -L)₃(NO₃)₂(H₂O)] ·2H₂O

Синтезировано координационное соединение [Cu₃(<img src="/get_item_image.asp?id=9552522&img=FO_4_1.gif" align=absmiddle border=0> ₃-OH)(<img src="/get_item_image.asp?id=9552522&img=FO_4_2.gif" align=absmiddle border=0> -L)₃(NO₃)₂(H₂O)] · 2H₂O (I), где L анион <img src="/get_item_image.asp?id=9552522&img=FO_6_1.gif" align=absmiddle border=0> -(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолил-1)гидроксииминоацетонитрила, и методом РСА определена его кристаллическая и молекулярная структура (дифрактометр Enraf-Nonius CAD-4, MoK_{<img src="/get_item_image.asp?id=9552522&img=FO_7_1.gif" align=absmiddle border=0>}-излучение, графитовый монохроматор, <img src="/get_item_image.asp?id=9552522&img=FO_8_1.gif" align=absmiddle border=0> -сканирование, 2<img src="/get_item_image.asp?id=9552522&img=FO_9_1.gif" align=absmiddle border=0> _max = 49.96°, 7673 независимых отражения, <i>а</i> = = 12.745(3), <i>b</i> = 13.726(3), <i>c</i> = 28.835(6) A, <img src="/get_item_image.asp?id=9552522&img=FO_10_1.gif" align=absmiddle border=0> = 93.44(3)°, <i>V</i> = 5035.2(17) A³, <i>Z</i> = 4, пр. гр. Р2₁/c). В тримерном комплексе I атомы меди объединены мостиковой гидроксильной группой. Дополнительно атомы меди попарно связаны тремя тридентатными хелатно-мостиковыми органическими анионами, координированными к атомам Cu(II) атомами N и О депротонированной оксимной группы и атомом N дигидроизохинолинового фрагмента.