Респираторно-синцитиальная вирусная инфекция (РСВИ) занимает ведущее место среди инфекционных заболеваний нижних дыхательных путей в раннем детском возрасте. В группу высокого риска тяжелого течения РСВИ входят недоношенные дети, рожденные до 35-й недели гестации в возрасте до 6 мес жизни, дети с бронхолегочной дисплазией (БЛД) и гемодинами чески значимыми врожденными пороками сердца (ВПС) до 2 лет. Вакцинопрофилактика не проводится. В настоящее время единственным эффективным и безопасным средством пред упреждения тяжелого течения РСВИ является пассивная иммунизация гуманизированными моноклональными антителами – паливизумабом. В Российской Федерации в настоящее время паливизумаб зарегистрирован в двух лекарственных формах – лиофилизированной и жидкой. Обе они имеют доказанную рандомизированными клиническими исследованиями эффектив ность и высокий профиль безопасности. При равной клинической эффективности и переноси мости паливизумаба его жидкая лекарственная форма обеспечивает снижение затрат на про филактику и более удобное применение.
Respiratory syncytial virus infection (RSVI) takes a leading place among infectious diseases of the lower respiratory tract in early childhood. The high risk group for severe RSVI includes preterm infants born before the 35th week of gestation under the age of 6 months, children with bronchopulmonary dysplasia (BPD) and hemodynamically significant congenital heart defects (CHD) up to 2 years of age. Vaccination is not performed. Currently, the only effective and safe medicine of preventing severe RSVI course is passive immunization with humanized monoclonal antibodies – palivizumab. In the Russian Federation, palivizumab is currently registered in two dosage forms – lyophilized and liquid. Both of them have proven by randomized clinical trials efficacy and high safety profile. With equal clinical efficacy and tolerability of palivizumab, its liquid dosage form provides a lower cost of prevention and more convenient use. © 2019, Pediatria Ltd. All rights reserved.