Synthesis and three-dimensional structures of substituted 4-silyl-4-piperidols

1,2 5-Trimethyl-4-(methyldiphenylsilyl)- and 4-(dimethylphenyl)silyl-4-piperidols were obtained. The isomers of these piperidols of the γ series, which exist in the chair conformation, have all of their substituents, except the hydroxyl group, equatorially oriented. The isomers of the α series exist in solution in the form of an equilibrium mixture of chair and boat conformations, and all of the substituents, except the silyl grouping, are equatorially oriented in the chair conformation. © 1977 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Prostakov N.S. 1 , Varlamov A.V. 1 , Zvolinskii V.P. 1 , Cherenkova G.I.1 , Butros B.M.1 , Sintra M.E.1
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
4
Язык
Английский
Страницы
421-424
Статус
Опубликовано
Том
12
Год
1977
Организации
  • 1 Patrice Lumumba International-Friendship University, Moscow, Russian Federation
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/1697/
Поделиться

Другие записи

Prostakov N.S., Pleshakov V.G., Seitembetov T.S., Zvolinskii V.P., Zakharov V.F., Savina A.A.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 12. 1977. С. 99-106
Prostakov N.S., Gaivoronskaya L.A., Mokhomon K.M.S., Zvolinskii V.P., Savina A.A., Makhsida M., Karrasko V.H.O.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 12. 1977. С. 424-428