Способ получения производных пирроло[1,2-f]фенантридинов

Изобретение относится к способу получения производных пирроло[1,2-f]фенантридинов с общей формулой 1) R=CH3, R1= R2=Н; 2) R=CH3, R1=Н, R2=СН3; 3) R= R1=ОСН3, R2=Н; 4) R=R1=ОСН3, R2=СН3, которые являются структурными аналогами соединений, проявляющих антивирусную, анти-ВИЧ и цитотоксическую активность. Способ характеризуется тем, что 6-ароилфенантридины растворяют в трифторэтаноле и добавляют акролеин или метилвинилкетон, далее выдерживают в условиях микроволновой активации при температуре +180°С; остаток, полученный после окончания реакции и удаления реагентов, кристаллизуют из холодного эфира. Технический результат: разработан новый способ получения производных пирроло[1,2-f]фенантридинов, который является удобным и эффективным для получения труднодоступного и перспективного ряда соединений, потенциально обладающих антивирусной и цитотоксической активностью. 4 пр.