Неонатальная аллоиммунная тромбоцитопения и генетические синдромы: клинические случаи

В статье приведены 2 клинических случая сочетания неонатальной аллоиммунной тромбоцитопении с генетическими синдромами (с синдромами Эдвардса и Шерешевского-Тернера). Представлены принципы диагностики и лечения угрожающего состояния для детей в периоде новорожденности - неонатальной аллоиммунной тромбоцитопении.

Clinical case of non-immune hydrops fetalis congenital syphilis atpreterminfant

This article demonstrates 2 cases of a combination of neonatal alloimmune thrombocytopenia with genetic syndromes (with Edwards syndrome and Turner syndrome). The article presents the principles of diagnosis and treatment of a threatening condition for children in the neonatal period - neonatal alloimmunethrombocytopenia

Authors
Shulakova O.A. 1 , Karabanov A.M.1 , Zyryanov S.M. 2 , Gurevitch K.G. 3
Publisher
Общество с ограниченной ответственностью Издательская группа ГЭОТАР-Медиа
Number of issue
1
Language
Russian
Pages
83-87
Status
Published
Year
2018
Organizations
  • 1 Moscow Regional Center for Maternity and Childhood Protection, Lyubertsy
  • 2 Peoples' Friendship University of Russia
  • 3 A.I. Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation
Keywords
тромбоцитопения; аллоиммунная тромбоцитопения; синдром Эдвардса; синдром Шерешевского-Тернера; thrombocytopenia; alloimmune thrombocytopenia; Edwards syndrome; Shershevsky-Turner syndrome
Date of creation
07.11.2019
Date of change
07.11.2019
Short link
https://repository.rudn.ru/en/records/article/record/51745/