Реакция метил-2,4-диоксобутаноатов с тетрацианоэтиленом

Взаимодействием метил-2,4-диоксобутаноатов с тетрацианоэтиленом получены метил-3-ацил-4-циано-5-(дицианометилен)-2-гидрокси-2,5-дигидро-1H-пиррол-2-карбоксилаты. Методом рентгеноструктурного анализа показано, что метиловые эфиры 3-ацил-4-циано-5-(дицианометилен)-2-гидрокси-2,5-дигидро-1H-пиррол-2-карбоновых кислот могут образовывать супрамолекулярные структуры с одномерными каналами, доступными для включения больших органических и биоорганических молекул.

Reaction of methyl 2,4-dioxobutanoates with tetracyanoethylene

Reaction of methyl 2,4-dioxobutanoates with tetracyanoethylene yielded methyl 3-acyl-4-cyano-5-(dicyanomethylene)-2-hydroxy-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates. X-Ray diffraction data showed that 3-acyl-4-cyano-5-(dicyanomethylene)-2-hydroxy-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl esters can form supramolecular structures with one-dimensional channels which make possible inclusion of large organic and bioorganic molecules.