НАЧАЛЬНАЯ СТАДИЯ СОЛЕВОЙ ПАССИВАЦИИ МЕТАЛЛОВ

Разработана теоретическая модель зарождения пассивирующего солевого слоя на поверхности S анодно-растворяющегося металла, который рассматривается, как новая фаза, возникающая по механизму гетерогенного зародышеобразования и служит родственной подложкой для дальнейшего роста пассивного слоя. Учтено, что согласно опыту поверхность S реальных металлов неоднородна, т.е. плотность анодного тока флуктуирует на S. Принято, что на больших флуктуациях тока возникают локализованные области объемом <img src="/get_item_image.asp?id=15538497&img=FO_1_1.gif" align=absmiddle border=0> V_ф в которых концентрации C_M, C_A ионов M^z⁺, Aⁿ^- достигают уровня насыщения. Сделан вывод, что при достаточно больших флуктуациях тока эти концентрации могут достигать уровня насыщения, поэтому области <img src="/get_item_image.asp?id=15538497&img=FO_6_1.gif" align=absmiddle border=0> V_ф рассматриваются как материнские фазы, в которых с определенной вероятностью образуются зародыши соли A_aM_m. Рассмотрено формирование таких объемов <img src="/get_item_image.asp?id=15538497&img=FO_8_1.gif" align=absmiddle border=0> V_ф и кинетика образования в них зародышей, из которых формируется пассивирующий солевой слой конечной толщины.