КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ СЕРЕБРА(I) С 1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛОМ. КОНСТАНТЫ ПРОТОНИЗАЦИИ 1,2,3-БЕНЗОТРИАЗОЛА

В водном растворе рН-метрическим методом изучены кислотно-основные свойства 1,2,3-бензотриазола (Bta) при 25 °С и I = 0,1 моль/л КСl. Установлено, что в сильнокислой области раствора протонированию подвергается один из двух атомов азота пиридинового типа триазольных колец Bta, а при высоких значениях рН отщепление водорода происходит из NH-фрагмента молекулы. Полученные значения констант протонизации 1,2,3-бензотриазола lg K1 и lg K2 составили 8,27 и 0,65 соответственно. С применением потенциала серебряного электрода были исследованы равновесия комплексообразования серебра(I) с 1,2,3-бензотриазолом. Полученные данные указывают на то, что Ag+ заменяет ионы водорода молекулы лиганда и образует комплексы AgBta и AgBta2- с константами устойчивости: lg β1 = 8,50 (AgBta) и lgβ2 = 12,65 (AgBta2-).

The acid-base properties of 1,2,3-benzotriazole (Bta) at 25 °C and I = 0.1 mol/l KCl were studied by the pH-metric method in an aqueous solution. It has been established that in the strongly acidic region of the solution, one of the two nitrogen atoms of the pyridine type of the Bta triazole rings undergoes protonation, and at high pH values, hydrogen abstraction occurs from the NH fragment of the molecule. The obtained values of the protonization constants of 1,2,3-benzotriazole are: log K1 = 8.27 and log K2 = 0.65. Using the potential of a silver electrode, the equilibria of silver(I) complexation with 1,2,3-benzotriazole were studied. The data obtained indicate that Ag+ replaces the hydrogen ions of the ligand molecule and forms complexes of the following composition AgBta and AgBta2- with stability constants equal to log β1 = 8.50 (AgBta) and logβ2 = 12.65 (AgBta2-), respectively.