Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения тканеинженерной in vitro модели плоскоклеточного рака головы и шеи человека, характеризующемуся тем, что клеточный компонент конструкции, в качестве которого используют культивированную в базовой ростовой среде, состоящей из DMEM/F12 и 10% эмбриональной телячьей сыворотки, иммортализованную линию плоскоклеточного рака головы и шеи или первичную клеточную культуру, полученную из биоптата опухолевой ткани плоскоклеточного рака головы и шеи, или суспензию клеток, изолированных из биоптата опухолевой ткани плоскоклеточного рака головы и шеи без последующей экспансии ex vivo, соединяют с матриксом конструкции, в качестве которого используют криопреципитат, полученный из хранившейся при -20°С плазмы крови путем ее размораживания при 3°С и концентрирования белков плазмы в 5 раз после осаждения при 5000g, из расчета 200 тысяч живых клеток на 100-300 мкл криопреципитата, инкубируют 2 минуты при комнатной температуре, затем доводят общий объем суспензии базовой ростовой средой до 2 мл, которые переносят в лунку 24-луночного планшета с ультранизким адгезивным покрытием, после чего помещают планшет на орбитальный шейкер, работающий в режиме 50 оборотов в минуту и расположенный в СО2-инкубаторе, обеспечивающем стандартные условия культивирования, а именно 37°С, 5% СО2 и насыщенную влажность, и культивируют не менее 2 суток. Изобретение обеспечивает получение стандартизированной и способной к пролонгированному культивированию тканеинженерной in vitro модели опухолевой ткани и может найти применение в области биомедицинских исследований и разработок для поиска новых подходов к лечению социально значимых заболеваний. 5 ил., 1 табл., 3 пр.