Синтез и химические превращения 3а,6-эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-f]изоиндолов : специальность 02.00.03 "Органическая химия" : диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук

В работе был изучен и оптимизирован подход к получению За,6- эпоксиизоиндолов и фуро[2,3-Дизоиндолов, являющихся аналогами природных сссквитерпенов, тандемной реакцией ацилирования/[4+2] циклоприсоединения, и изучены их важнейшие химические свойства - гидрирование, дейтерирование, восстановление циклической амидной группы, раскрытие эпоксидного мостика, галогенирование, нитрование и формилирование. Экспериментально доказано протекание скелетной перегруппировки Вагнера-Меервейна под действием различных реагентов, в том числе хлорида йода (I). Изучена реакция 1,3-диполярного присоединения о-нитрофенилазида и диазометана к За,6-эпоксиизоиндолам и установлено образование продуктов экзо-присоединения.

Ученая степень
Кандидат химических наук
Специальность
Органическая химия
Научный руководитель
Варламов Алексей Васильевич
Место защиты
Российский университет дружбы народов
Язык
Русский
Число страниц
170
Год
2017
Организации
  • 1 Российский университет дружбы народов
Ключевые слова
диссертация; карбоновые кислоты; органическая химия; синтез; химические превращения; химия; эпоксиизоиндолы
Дата создания
28.03.2023
Дата изменения
28.03.2023
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/dissertation/record/93373/
Поделиться

Другие диссертации

Муродов Акбар Исматуллоевич
2017. 24 с.