Domino reactions of N-(propargyl)indole-2-carbonitriles with O-, C- and N-nucleophiles/ Домино-реакции N-(пропаргил)индол-2-карбонитрилов c O-, С- и N-нуклеофилами

Домино-реакции являются мощным инструментом в области органического синтеза благодаря их эффективности в создании сложных молекулярных структур из простых исходных соединений. В данном исследовании изучена разносторонняя реакционная способность N-(пропаргил)индол-2-карбонитрилов в качестве субстратов для домино-реакций с различными нуклеофилами. Под действием О-нуклеофилов N-(пропаргил)индол-2-карбонитрилы превращаются в 1-алкоксипиразино[1,2-a]индолы с высокими выходами. Для соединений изучено связывание с ДНК. При взаимодействии с C-нуклеофилами были получены новые аминопиридо[1,2-a]индолы. Среди полученных соединений найдены эффективные флуорофоры. Реакции с N-нуклеофилами могут быть проведены хемодивергентно с образованием трех различных типов продуктов. Полученные гетероциклические соединения интересны для изучения биологической активности и фотофизических свойств.