Установлено, что экспрессия Т-кадгерина в клетках мышиной меланомы B16F10 приводит к увеличению пролиферативной активности клеток in vitro и стимуляции роста меланомы у мышей с увеличением зоны некроза первичного узла, коррелирует с подавлением неоваскуляризации меланомы, что проявляется в уменьшении числа прорастающих в опухоль сосудов различного диаметра. Ингибирующее влияние экспрессии Т-кадгерина на неоангиогенез в опухоли подтверждено на модели хориоаллантоисной мембраны куриного эмбриона. Выявлено, что экспрессия Т-кадгерина в клетках меланомы B16F10 приводит к увеличению количества CD90-позитивных клеток в составе первичного узла in vivo, что коррелирует со стимуляцией миграции мезенхимальных стромальных клеток; клетки мышиной меланомы B16F10, экспрессирующие Т-кадгерин, интенсивнее метастазируют in vivo и обладают более выраженным инвазивным потенциалом in vitro. Анализ профиля экспрессии хемокинов и факторов, регулирующих ангиогенез и адгезию, показал, что в клетках мышиной меланомы B16F10, экспрессирующих Т-кадгерин, повышен уровень экспрессии ряда хемокинов, стимулирующих миграцию мезенхимальных стромальных клеток, проонкогенных интегринов и ингибиторов ангиогенеза.