Стратегия и тактика иммунотерапии у детей с нетипично протекающими инфекционно-воспалительными заболеваниями

Исследование посвящено выявлению вариантов нарушений механизмов противоинфекционной защиты в иммунопатогенезе различных нетипично протекающих инфекционно-воспалительных заболеваний (НПИВЗ) вирусной, бактериальной и смешанной (ко-инфекции) этиологии у иммунокомпрометированных детей (от 0 до 8 лет). Установлены дефекты функционирования иммунной системы (ИС) иммунокомпрометированных детей с НПИВЗ с доминирующими нарушениями в системе нейтрофильных гранулоцитов (НГ) – негативная трансформация функционально-значимых субпопуляций СD64-CD16+СD32+СD11b+НГ и СD64+CD16+СD32+СD11b+НГ, ассоциированная с дефектами фагоцитарной и микробицидной активности, и системе ИФН – дефицит ИФНα и/или ИФНγ. Показано, что для каждой созданной in vitro экспериментальной модели бактериальной, вирусной инфекций и вирусно-бактериальной ко-инфекции характерен определенный вариант переориентирования фенотипа субпопуляций НГ (СD64-CD16+СD32+СD11b+ и СD64+CD16+СD32+СD11b+), что обосновывает необходимость векторной коррекции выявленных дисфункций НГ. На основе клинических и экспериментальных данных разработаны интеграционные программы реабилитации иммунной системы (ИПРИС) иммунокомпрометированных детей разного возраста с НПИВЗ с включением иммунопатогенетически обоснованной дифференцированной таргетной интерфероно- и иммунотерапии, демонстрирующие высокую клинико-иммунологическую эффективность и стойкий протективный эффект. Доказана эффективность прегравидарной ИПРИС иммунокомпрометированных женщин с инфекционно-воспалительными заболеваниями генитального тракта, респираторного тракта и ЛОР-органов, в целях восстановления ИС и репродуктивного потенциала женщин, способствуя возникновению, благоприятному течению и исходу беременности, а также для профилактики формирования иммунокомпрометированности и сохранения здоровья у рожденных ими детей.