Генетические исследования при мультифакториальных заболеваниях

Данная статья посвящена роли мутации в генах, в развитии мультифакториальных заболеваний, таких как артериальная гипертония, ишемическая болезнь сердца, онкологические болезни, а также генотипированию в оптимизации профилактики, ранней диагностики и лечения различных патологий у детей и лиц молодого возраста.

This article is devoted to the role of gene mutations in the development of multifactorial diseases such as arterial hypertension, coronary heart disease, and cancer, as well as to genotyping in optimizing the prevention, early diagnosis, and treatment of various pathologies in children and young people.

Авторы
Ермакова М.А. 1 , Пинигина А.Ю.2
Журнал
Издательство
Издательский дом "Панорама"
Номер выпуска
12
Язык
Русский
Страницы
36-40
Статус
Опубликовано
Год
2022
Организации
  • 1 ФГАО ВО «Российский университет дружбы народов»
  • 2 Негосударственное образовательное частное учреждение высшего образования «Московский финансово-промышленный университет «Синергия»
Ключевые слова
gene polymorphisms; Encoded proteins; risk factors; multifactorial diseases; полиморфизмы генов; кодируемые белки; факторы риска; мультифакториальные заболевания
Дата создания
28.12.2023
Дата изменения
28.12.2023
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/98144/
Поделиться

Другие записи