Synthesis of 4-azafluorenes substituted at the position 9 based on 9,9-diphenacyl(phenacylidene)-4-azafluorene

Functionally substituted 4-azafluorenes were synthesized by the modification of the carbonyl groups of 9,9-diphenacyl-4-azafluorene. The usual reductive cleavage of 9,9-di(α-bromophenacyl)-4-azafluorene by hydrazine, leading to the formation of diphenylpyridazine, was found. A method for the oxidation of methiodides of 9-substituted 4-azafluorenes to the corresponding indenopyridones was developed. © 1994 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Mustafa A.1 , Mikhailova N.M.1 , Prostakov N.S. 1
Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
11
Язык
Английский
Страницы
1304-1307
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
29
Год
1993
Организации
  • 1 Russian University of the Friendship of Peoples, Moscow, 117198, Russian Federation
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/979/