Indolopyridines with a hetero atom at a position of fusion. 7. Electrophilic substitution in 5,6-dihydroindolo-[2,1-a]isoquinoline

Halogenation, acylation, azo coupling, and alkylaminomethylation of 5,6-dihydroindoto[2,I-alisoguinoline were carried out at the C(11) position (pyrrole fragment). In dibromination, the second bromine atom was introduced into the C(9) position (indole part of the molecule). © 1994 Plenum Publishing Corporation.

Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
2
Язык
Английский
Страницы
196-199
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
30
Год
1994
Организации
  • 1 Russian Peoples' Friendship University, Moscow, 117923, Russian Federation
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/955/