Indolopyridines with a hetero atom at a position of fusion 8. Reductive C-alkylation of indolo[2,1-a]isoquinolone

Indolo(2,1-a]isoquinoline was alkylated at C(11) under catalytic hydrogenation conditions over rhenium heptasulfide in a medium of various alcohols. It was shown that the alkylation occurs by an electrophilic substitution mechanism and the yield of the products increases with decreasing acidity of the alcohols. © 1994 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Soldatova S.A. 1 , Alarkon J.A.1 , Mamyrbekova Zh.A. 1 , Kryvenko L.I. 1 , Ntaganda Zh. 1 , Ryashentseva M.A.1 , Soldatenkov A.T. 1
Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
3
Язык
Английский
Страницы
331-334
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
30
Год
1994
Организации
  • 1 Russian Peoples'-Friendship University, Moscow, 117923, Russian Federation
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/952/