An efficient synthesis of hexahydro oxaisoindolo[2,1-a]quinoline derivatives via the Diels-Alder reactions

The straight forward synthesis of new carboxylic acids with hexahydro-oxaisoindolo[2.1-a]quinoline core from the 2,4-disustituted 1,2,3,4-tetrallydroquinolines bearing a furan fragment via the intramolecular Diels-Alder reaction has been proposed. It was demonstrated that synthesis of key precursors can be realized with excellent level of diastereoselectivity either by imino-Diels-Alder reaction or multi-component condensation approach.

Авторы
Kouznetsov V.V. , Zubkov F.I. , Cruz U.M. , Voskressensky L.G. , Mendez L.YV. , Astudillo L. , Stashenko E.E.
Редакторы
-
Издательство
-
Номер выпуска
1
Язык
Английский
Страницы
37-39
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Ссылка
-
Номер
-
Том
1
Год
2004
Организации
-
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/8909/