Ионно-молекулярные реакции сложных эфиров карбоциклических спиртов в масс-спектрометре "прямого анализа в режиме реального времени" (DART)

Изучено взаимодействие ацильных производных карбоциклических спиртов стероидного строения с азотистыми основаниями в источнике ионов масс-спектрометра с «прямым анализом в реальном времени» (DART). Показано, что в случае сложных эфиров, протонирование которых в плазме DART сопровождается элиминированием соответствующей кислоты (ацильные производные холестерина, p-ситостерина и эстрадиола), происходит дальнейшее взаимодействие образующегося катиона с азотистым основанием, приводящее к формированию производного со связанным зарядом. В случае ацетата кортизона и дипропионата бетаметазона указанный эффект не наблюдается, что согласуется с отсутствием ионов дезацильных производных в их масс-спектрах DART.

The interaction of acyl derivatives of carbocyclic alcohols of steroid structure with nitrogenous bases in the ion source of a mass spectrometer with “direct analysis in real time” (DART) was studied. It was shown that in the case of esters, the protonation of which in the DART plasma is accompanied by the elimination of the corresponding acid (acyl derivatives of cholesterol, p-sitosterol, and estradiol), further interaction of the formed cation with a nitrogenous base occurs, leading to the formation of a derivative with a bound charge. In the case of cortisone acetate and betamethasone dipropionate, this effect is not observed, which is consistent with the absence of ions of deacyl derivatives in their DART mass spectra.