Новый метод синтеза тетрагидроизохинолинов

Изучена реакция циклогексилиденцианотиоацетамида с диметилацеталем N , N -диметилформамида. Данное превращение в зависимости от условий реакции приводит к различным результатам: при кипячении исходных реагентов без растворителя образуется 3-метилтио-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-4-карбонитрил, а кипячение в бензоле заканчивается образованием 3-диметиламино-2-цианопроп-2-ентиоамида. Строение этих продуктов изучено методом РСА.

The reaction of cyclohexylidenecyanothioacetamide with N , N -dimethylformamide dimethylacetal was studied. This transformation, depending on the reaction conditions, leads to different results: when the starting reagents are boiled without a solvent, 3-methylthio-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile is formed, and boiling them in benzene ends with the formation of 3-dimethylamino-2-cyanoprop-2-entiamide. The structure of these products was studied by X-ray.

Авторы
Дяченко И.В.1 , Дяченко В.Д.1 , Дороватовский П.В. 2 , Хрусталев В.Н. 3, 4 , Ненайденко В.Г. 5
Издательство
MEZHDUNARODNAYA KNIGA / Санкт-Петербургская издательская фирма "Наука" Академиздатцентра РАН
Номер выпуска
5
Язык
Русский
Страницы
469-475
Статус
Опубликовано
Том
58
Год
2022
Организации
  • 1 Луганский государственный педагогический университет
  • 2 НИЦ «Курчатовский институт»
  • 3 ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского
  • 4 ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
  • 5 ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова»
Ключевые слова
thioamide; N,N-dimethylformamide dimethyl acetal; tetrahydroisoquinoline; x-ray structural analysis; тиоамид; диметилацеталь; N,N-диметилформамида; тетрагидроизохинолин; рентгеноструктурный анализ
Дата создания
06.07.2022
Дата изменения
06.07.2022
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/85870/
Поделиться

Другие записи