Новый метод синтеза тетрагидроизохинолинов

Изучена реакция циклогексилиденцианотиоацетамида с диметилацеталем N , N -диметилформамида. Данное превращение в зависимости от условий реакции приводит к различным результатам: при кипячении исходных реагентов без растворителя образуется 3-метилтио-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-4-карбонитрил, а кипячение в бензоле заканчивается образованием 3-диметиламино-2-цианопроп-2-ентиоамида. Строение этих продуктов изучено методом РСА.

The reaction of cyclohexylidenecyanothioacetamide with N , N -dimethylformamide dimethylacetal was studied. This transformation, depending on the reaction conditions, leads to different results: when the starting reagents are boiled without a solvent, 3-methylthio-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile is formed, and boiling them in benzene ends with the formation of 3-dimethylamino-2-cyanoprop-2-entiamide. The structure of these products was studied by X-ray.