Влияние ректального применения озона на интенсивность свободнорадикальной деструкции липидов и белков кишечника в динамике экспериментального колита

Исследовали клинический статус, содержание продуктов ПОЛ и окислительной модификации белков (ОМБ) в очаге повреждения толстой кишки при экспериментальном колите в условиях ректального применения озона. Экспериментальный колит моделировали двухэтапным применением оксазолона, ректальные инсуффляции озона в озонокислородной смеси осуществляли ежедневно. Оценивали индекс активности болезни (DAI), содержание кальпротектина в кале, продуктов ПОЛ и ОМБ в гомогенате толстой кишки. На 2, 4, 6-е сутки патологического процесса прогрессивно повышались DAI, концентрация кальпротектина в кале, содержание в гомогенате первичных, вторичных, конечных продуктов ПОЛ в гептановой и изопропанольной фазах, первичных и вторичных продуктов ОМБ. Применение озона снижало DAI, концентрацию кальпротектина в кале, уровень гептан- и изопропанолрастворимых первичных, вторичных, конечных продуктов ПОЛ, первичных и вторичных продуктов ОМБ на 4-е и 6-е сутки, повышало уровень изопропанолрастворимых первичных, вторичных, конечных продуктов ПОЛ на 2-е сутки наблюдения. Выраженность клинических проявлений ослабевала по мере снижения содержания продуктов ПОЛ и ОМБ в толстой кишке на 4-е и 6-е сутки наблюдения.

The aim of this work is to investigate the clinical status, the content of LPO products and oxidative modification of proteins (OMP) in the lesion focus of the intestine in experimental colitis under conditions of rectal administration of ozone. Experimental colitis was simulated by two-stage administration of oxazolone, rectal insufflation of ozone in the ozone-oxygen mixture was performed daily. The disease activity index (DAI), the content of calprotectin in the feces, LPO and OMP products in the intestinal homogenate were assessed. On days 2, 4, 6, DAI, the concentration of calprotectin in feces, the content in the intestine of primary, secondary, end-products of LPO in heptane and isopropanol phases, primary and secondary products of OMP, progressively increases. Application ozone reduces DAI, the concentration of calprotectin in feces, the level of heptane- and isopropanol-soluble primary, secondary, end-products of LPO, primary and secondary products of OMP on days 4 and 6, increases the level of isopropanol-soluble primary, secondary, end-products of LPO on the 2nd day of experimental colitis. The severity of clinical manifestations weakens as the content of LPO and OMP products in the colon decreases on days 4 and 6 of observation.