Особенности развития синдрома сухого глаза у пациентов с подагрой

Цель - определить и изучить особенности развития синдрома сухого глаза (ССГ) при подагре в зависимости от уратснижающей терапии, длительности сопутствующего заболевания - подагры и концентрации мочевой кислоты в слезе. Материал иметоды. Обследовано 149 пациентов (261 глаз) мужского пола в возрасте от 35 до 75 лет (средний возраст 60,6 ± 11,0 года), из них 110 (202 глаза) сустановленным диагнозом «катаракта с сопутствующим заболеванием - подагрой» и 39 (59 глаз) пациентов с катарактой без клинико-лабораторных признаков подагры. Всем пациентам были проведены как стандартные, так и специальные офтальмологические исследования. Концентрацию мочевой кислоты в слезе определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Диагноз подагры подтвержден на основании критериев Американского колледжа ревматологов и Европейской лиги по борьбе сревматизмом (ACR/EULAR) (2016). Результаты. Показано, что у пациентов с подагрой, не принимающих уратснижающего препарата, ССГ встречается чаще (82,1%), чем у пациентов без подагры (23,1%). Сувеличением концентрации мочевой кислоты в слезе наблюдается тенденция к сокращению времени разрыва слезной пленки (сильный коэффициент корреляции r = -0,51;p < 0,001) и снижению слезопродукции (проба Ширмера I) (сильный коэффициент корреляции r = -0,59; p < 0,001). Выводы. Полученные результаты свидетельствуют о значительных изменениях функциональных показателей суммарной слезопродукции и стабильности прероговичной слезной пленки у пациентов с подагрой, что позволяет говорить о предрасположенности данной категории пациентов кразвитию ССГ. Установлена сильная зависимость изменений слезопродукции и времени разрыва слезной пленки от концентрации мочевой кислоты в слезе. Необходимы дополнительное обследование пациентов с подагрой, адекватный выбор терапии, а также своевременное назначение препаратов искусственной слезы.

Purpose - to determine and study the features of the development of dry eye syndrome (DES) in gout, depending on urate-lowering therapy, the duration of the gout disease and the concentration of uric acid in the tear. Material and methods. The study involved 149 male patients (261 eyes) aged 35 to 75 years (mean age 60.63 ± 11.00 years). Among them, 110 people (202 eyes) with an established diagnosis 'cataract with concomitant gout disease' and 39 people (59 eyes) with cataracts without clinical and laboratory signs of gout. All patients underwent both standard ophthalmological examinations and special ones. The concentration of uric acid in tears was determined by high performance liquid chromatography. The diagnosis of gout was confirmed according to the criteria recommended by ACR/EULAR (2016). Results. In patients with gout who do not take a urate-lowering drug, DES occurs more often (82.1%) than inpatients without gout (23.1%). With an increase in the concentration of uric acid in the tear, there is a high tendency to a shortening of the tear film rupture time (strong correlation coefficient r = -0.51; p < 0.001) and to a decrease in tear production (Schirmer's I test) (strong correlation coefficient r = -0.59; p < 0.001). Conclusions. The data obtained indicate clear changes in the functional parameters of total tear production (Schirmer's I test) and the stability of the pre-corneal tear film (Norn's test) in patients with gout. This can be considered as a fact ofthepredisposition of this category of patients to the development of DES. A strong dependence of changes in tear production and HRVP on the concentration of uric acid in the tear was established. There is an obvious need for additional examination of this category of patients and an adequate choice of therapy, as well as the timely appointment of'artificial tear' drugs.