Synthesis, structure, and biological activity of [2.2]paracyclophanes. 6. Synthesis of 2-([2.2]paracyclophan-4-yl)(benzo[g])indoles

Cyclocondensation of 2-([2.2]paracyclophan-4-yl)-2-oxoethyltriethylammonium bromide with aniline and α-naphthylamine gives 2-(paracyclophan-4-yl)indoles and benzo[g]indole respectively. ©1998 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
8
Язык
Английский
Страницы
929-932
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
33
Год
1997
Организации
  • 1 Russian University of National Friendship, Moscow 117198, Russian Federation
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/740/