Diagnosis of geneticforms of azoosper

Aim: To identify the main genetic causes of azoospermia. Methods. The study included 92 patients with azoospermia. In all patients we carried out genetic tests - karyotyping, PCRdiagnosis of blood. Results. Genetic disorders were found in 35 (38%) men. Of these, the majority of men were with Kleinfelter syndrome - 21 (60%) and deletions in the AZF regions of the Y chromosome - 11 (31.4%). Conclusions. Patients who have genetic abnormalities should receive comprehensive medical and genetic advice.

Авторы
Стуров Н.В. 1 , Мяндина Г.И. 1 , Тарасова Татьяна2 , Saushev I.2 , Пашина Наталия3 , Коровякова Э.А. 1 , Бархударов А.А. 1 , Страчук А.Г. 1 , Карасёва Н.В. 1 , Дружинина Н.К. 1 , Пашин Сергей3
Журнал
Издательство
European Scientific Society
Номер выпуска
2
Язык
Английский
Страницы
111-113
Статус
Опубликовано
Том
9
Год
2019
Организации
  • 1 Российский университет дружбы народов
  • 2 Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева
  • 3 Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Ключевые слова
Male infertility, azoospermia, chromosomal abnormalities, Kleinfelter syndrome, AZF microdeletions
Цитировать
Поделиться

Другие записи

ЕРМАКОВ Д.С., КИРИЛЛОВ П.Н.
Образовательная политика. Российская академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте РФ. 2019. С. 132-141