Идентификация Drosophila melanogaster методом полимеразной цепной реакции

D. melanogaster - одна из наиболее вредоносных плодовых мух, повреждающих цитрусовые и многие другие сельскохозяйственные растения. Молекулярный метод диагностики был создан для идентификации D. melanogaster от другого некарантинного вида Drosophila spp. Предложенный метод дифференциации заключается в использовании фрагмента гена цитохромоксидазы субъединицы 1 митохондриальной ДНК размером 709 п. н. С помощью праймеров Droso-S391 и Droso-A381 были амплифицированы образцы ДНК D. melanogaster, D. suzukii и D. Simulans в лабораторных образцах из разных стран, далее их сравнили с последовательностями других таксонов Drosophila из базы GenBank. Результаты проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) на основе полиморфизма нуклеотидных последовательностей показали, что данные праймеры точно идентифицируют участок гена, также как и специфические праймеры Drosophila melanogaster.

Specific Identification Method based on PCR for Drosophila melanogaster

D. melanogaster is one of the most harmful citrus fruit flies having a large number of host plants. The molecular diagnostic method has been created for identification the D. melanogaster from another non-quarantine species Drosophila spp. The proposed method for differentiation is to use the mitochondrial DNA cytochrome oxidase I gene region 709-bp. We amplified samples of DNA with primers Droso-S391 and Droso-A381 by D. melanogaster, D. suzukii, and D. Simulans collections in the laboratory samples from many countries and contrasted with sequences of other GenBank Drosophila taxa. The findings of a polymerase chain reaction (PCR) based on DNA sequence polymorphisms showed that these primers accurately identify the area of the gene as well as the unique primers of Drosophila melanogaster.