Synthesis of Functionalized Partially Hydrogenated Quinolines by a Stork Reaction - Intramolecular Transamination - Alkylation Tandem Protocol

A Stork reaction — intramolecular transamination — alkylation tandem protocol was used to synthesize functionalized partially hydrogenated quinolines. The molecular and crystal structures of 5-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethyl-6-oxo-2,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carbonitrile, 9-allyl-3-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile, and 3-amino-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide were studied by X-ray diffraction analysis.

Авторы
Dyachenko I.V.1 , Kalashnik I.N.1 , Dyachenko V.D.1 , Dorovatovskii P.V. 2 , Khrustalev V.N. 2, 3 , Nenaidento V.G.4
Номер выпуска
8
Язык
Английский
Страницы
1177-1188
Статус
Опубликовано
Том
55
Год
2019
Организации
  • 1 Taras Shevchenko Lugansk National University
  • 2 Kurchatov Institute National Research Center
  • 3 Peoples’ Friendship University of Russia (RUDN University)
  • 4 Lomonosov Moscow State University
Ключевые слова
alkylation; intramolecular transamination; Partially hydrogenated quinolines; Stork reaction; x-ray diffraction analysis; [3,3]-Sigmatropic rearrangement
Дата создания
20.02.2020
Дата изменения
20.02.2020
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/59542/
Поделиться

Другие записи

Iglesias J.F., Roffi M., Muller O., Eeckhout E., Heg D., Losdat S., Zwahlen M., Kurz D.J., Moarof I., Weilenmann D., Kaiser C., Tapponnier M., Stortecky S., Valgimigli M., Windecker S., Pilgrim T., Odutayo A., Jüni P.
Lancet. Elsevier Limited. Том 394. 2019. С. 1243-1253
СОКОЛОВ С.В., ПОГОРЕЛОВ В.А., ШАТАЛОВ А.Б.
Известия высших учебных заведений. Авиационная техника. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Казанский национальный исследовательский технический университет им. А.Н. Туполева - КАИ». 2019. С. 39-47