Intramolecular cyclization of gem-benzylaminoallylcyclohexane under the action of sulfuric acid

When treated with 85% sulfuric acid at 85°C, gem-benzylaminoallylcyclohexane is converted to spiro[tetrahydrobenz-2-azepine-3-cyclohexane], while at 20°C or in boiling chloroform 3,4,5,6-tetrahydro-3-benzyl-6-methylspiro[1,2,3-oxathiazine-2,2-dioxide-4- cyclohexane] is formed as the major product. The second compound is cleaved by alcohol solution of alkali to 1-benzyl-4-methylspiro[azetidine-2-cyclohexane]. ©1999 KluwerAcademic/Plenum.

Авторы
Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
2
Язык
Английский
Страницы
199-203
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
35
Год
1999
Организации
  • 1 Russian University of International Friendship, Moscow 117198, Russian Federation
  • 2 School of Chemistry, Industrial University of Santander, Bucaramanga, A. A. 678, Colombia
Ключевые слова
-
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/593/