Возрастные особенности апоптоза кардиомиоцитов левого желудочка крыс

Возрастный клеточный апоптоз исследовали на миокарде ЛЖ 24 самцов крыс линии Вистар-Киото разного возраста (8 недель, 15 недель, 52 недели). Активность каспазы-3 в лизатах клеток миокарда левого желудочка оценивали с помощью колометрических анализов, основанных на гидролизе пептидного субстрата. TUNEL-анализ проводили для обнаружения апоптотических клеток, которые подвергаются обширной деградации ДНК на поздних стадиях апоптоза. Значительное увеличение частоты апоптоза было выявлено в миокарде левого желудочка 1-летних крыс. Оценка активности каспазы-3 в миокарде показала возрастное снижение активности фермента, которое стало ниже у 1-летних крыс, чем у 8-недельных животных. Эти результаты показывают усиление запрограммированной клеточной гибели кардиомиоцитов в миокарде левого желудочка, и независимые от каспазы механизмы являются преобладающими при реализации апоптоза.

Age-related apoptosis of cardiomyocytes

Age-related cell apoptosis was investigated in LV myocardium of 24 male Wistar-Kyoto rats of different ages (8 weeks, 15 weeks, 52 weeks). Caspase-3 activity in left ventricular myocardial cell lysates was assessed by colometric assays based on hydrolysis of the peptide substrate. TUNEL assay was performed to detect apoptotic cells that undergo extensive DNA degradation during the late stages of apoptosis. A significant increase of apoptotic rate was revealed in left ventricular myocardium of 1-year old rats. The evaluation of caspase-3 activity in myocardium revealed an age-related decrease in the enzyme activity, which became lower in 1-year-old rats than in 8-week-old animals. These results show the enhancement of programmed cell death of cardiomyocytes in the left ventricular myocardium and caspase independent mechanisms are predominant in implementation of apoptosis.