Неонатальная аллоиммунная тромбоцитопения и генетические синдромы: клинические случаи

В статье приведены 2 клинических случая сочетания неонатальной аллоиммунной тромбоцитопении с генетическими синдромами (с синдромами Эдвардса и Шерешевского-Тернера). Представлены принципы диагностики и лечения угрожающего состояния для детей в периоде новорожденности - неонатальной аллоиммунной тромбоцитопении.

Clinical case of non-immune hydrops fetalis congenital syphilis atpreterminfant

This article demonstrates 2 cases of a combination of neonatal alloimmune thrombocytopenia with genetic syndromes (with Edwards syndrome and Turner syndrome). The article presents the principles of diagnosis and treatment of a threatening condition for children in the neonatal period - neonatal alloimmunethrombocytopenia

Авторы
Редакторы
-
Издательство
Общество с ограниченной ответственностью Издательская группа ГЭОТАР-Медиа
Номер выпуска
1
Язык
Русский
Страницы
83-87
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Ссылка
-
DOI
-
Номер
-
Том
-
Год
2018
Организации
  • 1 ГБУЗ Московской области «Московский областной центр охраны материнства и детства»
  • 2 ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
  • 3 ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова»
Ключевые слова
тромбоцитопения; аллоиммунная тромбоцитопения; синдром Эдвардса; синдром Шерешевского-Тернера; thrombocytopenia; alloimmune thrombocytopenia; Edwards syndrome; Shershevsky-Turner syndrome
Дата создания
07.11.2019
Дата изменения
07.11.2019
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/51745/