Clinical symptoms of acute coronary insufficiency correlate with GP-IIIa genotype of integrin β-subunit

Studies of the clinical course of acute coronary insufficiency (progressive angina and myocardial infarction) in patients carrying a mutant allele of the Pl-A(II) gene encoding integrin GPIIIa β-subunit revealed significant differences in the incidence of some clinical signs in comparison with patients homozygous for the normal Pl-A(I) allele.

Авторы
Maksimenko L.V.1 , Moiseeva T.Yu.2 , Tugarinova G.V.3 , Karpova E.V.1 , Frolov V.A. 2 , Itkes A.V. 1
Редакторы
-
Издательство
New York Consultants BureauSpringer / Автономная некоммерческая организация Издательство Российской академии медицинских наук
Номер выпуска
6
Язык
Английский
Страницы
578-580
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
129
Год
2000
Организации
  • 1 Department of Biology and General Genetics, Russian University of People Friendship, Moscow, Russian Federation
  • 2 Department of Pathophysiology, Russian University of People Friendship, Moscow, Russian Federation
  • 3 Municipal Clinical Hospital 36, Moscow, Russian Federation
Ключевые слова
Acute coronary insufficiency; GP-IIIa; Integrin
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/472/