Oxidative reactions of azines. 6. Lactamization of 4-aryl- and 4-phenethenyl-substituted 1,2,3,6-tetrahydropyridines and dihydroxylation of 4-aryl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-2-ones using potassium permanganate

Oxidation of 4-phenyl-, 4-(4-pyridyl)-, and 4-phenethenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines with potassium permanganate can stop at the stage of the introduction of an oxo group into the allyl C(2) position of the piperideine fragment. In contrast to their precursors, 4-aryltetrahydropyridin-2-ones obtained in this way can be converted to 3,4-dihydroxy-2-oxopiperidines under Wagner reaction conditions.

Редакторы
-
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
12
Язык
Английский
Страницы
1426-1430
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
36
Год
2000
Организации
  • 1 Russian People's Friendship University, Moscow 117198, Russian Federation
Ключевые слова
Dihydroxylation; Lactamization; Potassium permanganate oxidation; Tetrahydropyridin-2-ones; Tetrahydropyridines
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/405/