Substituted and spiro-annelated perhydro-1,2,3-oxathiazine 2,2-dioxides and 1-benzyl-4-methylazetidines

We obtained perhydro-1,2,3-oxathiazine 2,2-dioxides by cyclization of 4-N-benzylamino-4-tetramethylene(phenyl-, methylphenyl-, dimethyl)but-1-enes in conc. H 2SO 4 at 25°C. When treated with an alcoholic solution of base, the oxathiazines are converted to 2-substituted and spiro-annelated 1-benzyl-4-methylazetidines.

Авторы
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
8
Язык
Английский
Страницы
1097-1105
Статус
Опубликовано
Том
40
Год
2004
Организации
  • 1 Russ. People's Friendship University, Moscow 117198, Russian Federation
  • 2 Ctr. Drug Chem./All-Russ. Sci. R., Moscow 119815, Russian Federation
Ключевые слова
1,2,3-oxathiazine 2,2-dioxides; azetidines; homoallyl amines
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/3608/