A simple preparative synthesis of epoxy[1,3]oxazino(or oxazolo)[2,3- a ]-isoindoles and their thia analogues via IMDAF

Azomethines, easily prepared from 5-(R)-furfurals and 1,3- or 1,2-amino alcohols (aminothiols), react under mild conditions with maleic anhydride affording 8,10a-epoxy[1,3]oxa(thia)-zino[2,3-a]isoindole-7- and 7,9a-epoxy[1,3]oxa(thia)zolo[2,3-a]isoindole-6-carboxylic acids. The reaction proceeds through initial N-acylation with subsequent intramolecular exo-Diels-Alder cycloaddition and stereoselectively leads to the exo adducts. The one-pot synthetic protocol is also presented. © 2010 Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York.

Журнал
Номер выпуска
14
Язык
Английский
Страницы
2063-2066
Статус
Опубликовано
Номер
D11410ST
Год
2010
Организации
  • 1 Organic Chemistry Department, Peoples Friendship University of Russia, 6 Miklukho-Maklaya St., Moscow 117198, Russian Federation
Ключевые слова
[1,3]oxazino[2,3- a ]isoindoles; [1,3]oxazolo[2,3- a ]isoindoles; Diels-Alder reaction; furan; IMDAF; stereoselective synthesis
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
13.08.2021
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/2733/
Поделиться

Другие записи

Voskressensky L.G., Kulikova L.N., Kleimenov A.V., Guranova N.I., Listratova A.V., Varlamov A.V.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 46. 2010. С. 625-626