Synthesis of hexahydro[1,4]diazocino[7,8,1-jk]carbazoles and 1-methoxy-9-(β-vinylethylamino)ethylcarbazoles

3-Ethylhexahydropyrazino[3,2,1-jk]carbazole is converted into hexahydro[1,4]diazocino[7,8,1-jk]carb-azoles by the action of methyl propiolate and acetylacetylene in acetonitrile and into 1-methoxy-9-(β- vinylethylamino)ethylcarbazoles by the action of acetylenedicarboxylic ester and methyl propiolate in methanol. 3-Benzyl-substituted pyrazinocarbazole does not react with alkynes. © 2012 Springer Science+Business Media, Inc.

Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
4
Язык
Английский
Страницы
620-624
Статус
Опубликовано
Том
48
Год
2012
Организации
  • 1 People's Friendship University of Russia, 6 Miklukho-Maklaya St., Moscow 117198, Russian Federation
Ключевые слова
1-methoxy-9-(β-vinylethylamino) ethylcarbazoles; Hexahydrodiazocinocarbazoles; Pyrazine ring cleavage domino reaction; Pyrazine ring extension domino reaction
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/2373/
Поделиться

Другие записи