Synthesis of epoxyoxirano- and epoxydihydroxyisoindolones

1-Oxo-3a,6-epoxyisoindolones oxidized with potassium permanganate to give 4,5-dihydroxy-3a,6-epoxyisoindolones, while oxidation with peroxyformic acid or 3-chloroperoxybenzoic acid yielded 2,6a-epoxyoxirano[e]isoindolones. Oxidation proceeded with selective formation of exo-cis-adducts. © 2012 Springer Science+Business Media New York.

Авторы
Zubkov F.I. 1 , Zaytsev V.P. 1 , Airiyan I.K. 1 , Golubev V.D. 1 , Puzikova E.S. 1 , Sorokina E.A. 1 , Nikitina E.V. 1 , Varlamov A.V. 1
Журнал
Russian Chemical Bulletin
Номер выпуска
3
Язык
Английский
Страницы
600-605
Статус
Опубликовано
Ссылка
Внешняя ссылка
DOI
10.1007/s11172-012-0087-5
Том
61
Год
2012
Организации
  • 1 Peoples' Friendship University of Russia, 6 ul. Miklukho-Maklaya, 117198 Moscow, Russian Federation
Ключевые слова
2,6a-epoxyoxirano[e]isoindolones; 3a,6-epoxyisoindoles; 4,5-dihydroxy-3a,6-epoxyisoindolones; the Prilezhaev reaction; the Wagner reaction
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
13.08.2021
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/2345/
Поделиться

Другие записи

FIRST REPRESENTATIVE OF 6B,9-EPOXYISOINDOLO-[2,1-A]QUINAZOLINE-10-CARBOXYLIC ACIDS

Статья
Zaytsev V.P., Zubkov F.I., Motorygina E.L., Gorbacheva M.G., Nikitina E.V., Varlamov A.V.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 47. 2012. С. 1603-1606