Synthesis of epoxyoxirano- and epoxydihydroxyisoindolones

1-Oxo-3a,6-epoxyisoindolones oxidized with potassium permanganate to give 4,5-dihydroxy-3a,6-epoxyisoindolones, while oxidation with peroxyformic acid or 3-chloroperoxybenzoic acid yielded 2,6a-epoxyoxirano[e]isoindolones. Oxidation proceeded with selective formation of exo-cis-adducts. © 2012 Springer Science+Business Media New York.

Редакторы
-
Издательство
-
Номер выпуска
3
Язык
Английский
Страницы
600-605
Статус
Опубликовано
Подразделение
-
Номер
-
Том
61
Год
2012
Организации
  • 1 Peoples' Friendship University of Russia, 6 ul. Miklukho-Maklaya, 117198 Moscow, Russian Federation
Ключевые слова
2,6a-epoxyoxirano[e]isoindolones; 3a,6-epoxyisoindoles; 4,5-dihydroxy-3a,6-epoxyisoindolones; the Prilezhaev reaction; the Wagner reaction
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/2345/