Проведены синтез и РСА комплексов состава [Cu(L)(H2O)](ClO4)2 · 2H2O (?) и [Zn(L)Cl2] · C2H5OH (II), где L макроциклическая молекула замещенного аза-14-краун-4-эфира, содержащая ди( -пиридил)биспидиновую вставку. Атомы Cu в комплексе I и Zn в II имеют одинаковые координационные числа, равные 5, и разные сильно искаженные полиэдры (тетрагональная пирамида CuN4O и тригональная бипирамида ZnN3Cl2). Лиганд L в структуре I выполняет тетрадентатную тетрахелатную (4N), в II тридентатную бисхелатную (3N) структурную функцию. Основное различие в строении комплексов I и II определяется разной конформацией как азамакроциклов, так и биспидиновых заместителей лиганда L.
The complexes [Cu(L)(H2O)](ClO4)(2) center dot 2H(2)O (I) and [Zn(L)Cl-2] center dot C2H5OH (II), where L is the macrocyclic substituted aza-14-crown-4 ether molecule containing di(alpha-pyridyl)bispidine insert, were synthesized and studied by X-ray diffraction. The Cu atoms in complex I and the Zn atoms in complex II have equal coordination numbers of 5 and different highly distorted polyhedra (the CuN4O tetragonal pyramid and ZnN3Cl2 trigonal bipyramid). Ligand L in structure I performs the tetradentate tetrachelate (4N) structural function and in II, it performs the tridentate bis-chelate (3N) function. The key difference between the structures of complexes I and II is determined by different conformations of both the aza-macrocycles and bispidine substituents of ligand L.