Вазопрессорное средство на основе 1-циклогексаноил-2-этилизотиомочевины гидробромида для оказания помощи при острых гипотонических расстройствах. Результаты клинических исследований I фазы

В МРНЦ им. А.Ф. Цыба разработано вазопрессорное средство, способное при однократном парентеральном введении обеспечивать выраженный, длительный гипертензивный эффект у мелких и крупных лабораторных животных на моделях острых гипотонических расстройств различной этиологии и течения, в том числе и при рефрактерных вазоплегиях. В 2022-2023 гг. выполнена I фаза клинических исследований безопасноcти и переносимости, подтвердившая результаты доклинических исследований и перспективность дальнейшей разработки данного лекарственного средства.

Авторы
Филимонова М.В.1 , Поповкина О.Е.1 , Филимонов А.С.1 , Сафиуллин К.Н.1 , Боргуль О.В.1 , Заборский И.Н.1 , Петров В.А. 1 , Каприн А.Д. 2 , Шегай П.В. 2 , Иванов С.А. 1
Сборник материалов конференции
Язык
Русский
Страницы
90-92
Статус
Опубликовано
Год
2024
Организации
  • 1 Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба - филиал ФГБУ НМИЦ радиологии Минздрава России
  • 2 ФГБУ НМИЦ радиологии Минздрава России
Ключевые слова
1-циклогексаноил-2-этилизотиомочевины гидробромид; ингибитор NOS; вазопрессорное средство; безопасность; переносимость; фармакокинетика; острые гипотонические расстройства
Цитировать
Поделиться

Другие записи

Nesterova M.
Проблемы управления - 2024. 2024. С. 304-307