Результаты Всероссийского многоцентрового исследования применения комбинированного препарата Коделак® Бронхо у пациентов с продуктивным кашлем

Кашель остается одной из самых распространенных причин обращения пациентов к врачу в терапевтической и педиатрической практике. В связи с этим особое внимание уделяется подбору оптимальных лекарственных средств, которые могут эффективно и безопасно лечить продуктивный кашель, негативно влияющий на качество жизни пациентов. Цель программы – изучить опыт применения комбинированного препарата на основе амброксола Коделак® Бронхо в двух формах: таблетки (содержит амброксол, натрия гидрокарбонат, натрия глицирризинат и экстракт термопсиса ланцетного) и сироп (включает амброксол, натрия глицирризинат и экстракт тимьяна ползучего) у пациентов с продуктивным кашлем как самостоятельно, так и в составе комплексной терапии. Материал и методы. Были обработаны данные 26 896 обезличенных анкет пациентов с продуктивным кашлем, заполненных врачами-исследователями, которые участвовали в программе. Среди них 13 149 анкет от терапевтов и 13 747 от педиатров. Критериям включения соответствовало 14 336 карт, в исследование были включены данные пациентов обоих полов с продуктивным кашлем, которым не назначались антибиотики. Анализировалась динамика перехода влажного кашля в остаточный или его купирование, а также оценивалась тяжесть ночного и дневного кашля на 3–4-й и 5–7-й день лечения. Оценивались аускультативные признаки. Результаты и обсуждение. Было выявлено, что Коделак® Бронхо оказывает положительное воздействие на аускультативные данные, характер и тяжесть продуктивного кашля. В ходе курса лечения препаратом уже на 3–4-й день у 92,3% детей и 82,4% взрослых пациентов наблюдалось улучшение: продуктивный кашель трансформировался в остаточный или полностью исчезал. К 5–7-му дню этот показатель достигал 100% у детей и 97,6% у взрослых. Средняя тяжесть кашля, оцениваемая в 2,9 балла (из 3 возможных), снизилась в 2,5 раза у детей и в 2,3 раза у взрослых к 3–4-му дню. Ранние положительные изменения аускультативных данных были отмечены у 62% детей и 37% взрослых уже на 3–4-й день лечения, а к 7-му дню эти показатели достигали 95% у детей и 90% у взрослых. Аналогичные результаты были получены при оценке тяжести ночного и дневного кашля. Нежелательных явлений не отмечено. Заключение. Применение комбинированного препарата Коделак® Бронхо у пациентов с продуктивным кашлем является безопасным и приводит к значительному улучшению состояния амбулаторных больных.

Cough in therapeutic and pediatric practice continues to be one of the most prevalent reasons for patients seeking outpatient care. Therefore, it is essential to pay particular attention to the selection of medications that effectively and safely treat a productive cough, which may adversely affect a patient’s quality of life. The aim of this study is to examine the current clinical practice of using the combination drug Codelac® Broncho in outpatients, which contains ambroxol, sodium bicarbonate, sodium glycyrrhizinate, and extracts from thermopsis lanceolate. The study focuses on patients with a productive cough who receive this medication as monotherapy or part of a comprehensive treatment regimen prescribed by physicians in therapeutic and pediatric clinics. Material and methods. We analyzed data from 26,896 anonymized patient surveys with a productive cough completed by research physicians participating in the study. Of these, 13 149 were from internists and 13 747 were from pediatricians. Following the application of inclusion criteria, 14 336 surveys were selected for further analysis. These surveys included patients of both genders with a productive cough who had not taken antibiotics. The data analyzed included the dynamics of transition from a productive cough to residual cough or absence of cough, as well as severity of cough during the night and day, and auscultatory findings on days three, four, five, and seven of treatment. Results and discussion. Codelac® Broncho has been shown to have a positive impact on the findings of auscultation, the nature and severity of productive cough. During treatment, positive changes in the transformation of productive cough into residual cough or relief were noted in 92.3% of children and 82.4% of adults after 3-4 days, and 100 and 97.6%, respectively, after 5-7 days. The average severity of cough decreased from 2.9 (out of 3) points to 2.5 in children and 2.3 points in adults after 3-4 days. Positive changes in findings of auscultation were observed in 62% of children and 37% of adults early (after 3-4 days), and 95% and 90%, respectively, after 7 days. Similar results were obtained for severity of nighttime and daytime cough. No adverse events were reported. Conclusion. The use of Codelac® Broncho, a combination drug, in patients with productive cough is safe and results in a significant improvement of symptoms. This was observed in outpatient settings.