Acylation of 3-methyl-2-azafluorene

Acylation of 3-methyl-2-azafluorene under various conditions yielded the enol forms of its (C(9) acyl derivatives, whereas the ketol form was also isolated in the case of the p-nitrobenzoyl derivative. The character of the compounds formed in the reaction of 3-methyl-2-azafluorene with benzoyl chloride and acetic anhydride is discussed. © 1977 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Prostakov N.S. 1 , Mokhomon K.M.S.1 , Gaivoronskaya L.A. 1 , Kesarev O.G.1 , Savina A.A. 1
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
7
Язык
Английский
Страницы
798-801
Статус
Опубликовано
Том
12
Год
1977
Организации
  • 1 Patrice Lumumba International Friendship University, Moscow, Russian Federation
Цитировать
Поделиться

Другие записи

Zvolinskii V.P., Zakharov P.I., Shevtsov V.K., Pleshakov V.G., Varlamov A.V., Vasil'ev G.A., Furnaris K.I., Prostakov N.S.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 13. 1977. С. 86-90