Acylation of 3-methyl-2-azafluorene

Acylation of 3-methyl-2-azafluorene under various conditions yielded the enol forms of its (C(9) acyl derivatives, whereas the ketol form was also isolated in the case of the p-nitrobenzoyl derivative. The character of the compounds formed in the reaction of 3-methyl-2-azafluorene with benzoyl chloride and acetic anhydride is discussed. © 1977 Plenum Publishing Corporation.

Авторы
Prostakov N.S. 1 , Mokhomon K.M.S.1 , Gaivoronskaya L.A. 1 , Kesarev O.G.1 , Savina A.A. 1
Издательство
Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau
Номер выпуска
7
Язык
Английский
Страницы
798-801
Статус
Опубликовано
Том
12
Год
1977
Организации
  • 1 Patrice Lumumba International Friendship University, Moscow, Russian Federation
Дата создания
19.10.2018
Дата изменения
19.10.2018
Постоянная ссылка
https://repository.rudn.ru/ru/records/article/record/1680/
Поделиться

Другие записи

Zvolinskii V.P., Zakharov P.I., Shevtsov V.K., Pleshakov V.G., Varlamov A.V., Vasil'ev G.A., Furnaris K.I., Prostakov N.S.
Химия гетероциклических соединений. Латвийский институт органического синтеза Латвийской академии наук / Springer New York Consultants Bureau. Том 13. 1977. С. 86-90