Исследованы плотности электронных состояний в квазидвумерных нитридах ванадия в рамках теории функционала плотности и метода гамильтониана заселенности орбиталей. Проведен анализ вклада различных орбитальных пар и их влияния на стабильность магнитной подсистемы этих соединений с использованием алгоритма гамильтониана заселенности орбиталей в кристалле (crystal orbital Hamilton population - COHP). Результаты расчетов и их анализ позволяют предположить, что формирование дальнего магнитного порядка играет роль в структурной стабилизации магнитных квазидвумерных нитридов переходных металлов. Сравнение кривых COHP для различных нитридов ванадия показывает, что стехиометрия азота в соединениях VN влияет на электронные свойства и природу химической связи при переходе в ферромагнитное состояние.Данные расчетов и значения полной энергии доказывают структурно-стабилизирующий эффект дальнего магнитного упорядочения в квазидвумерных соединениях ванадия с азотом.
The densities of electronic states in quasi-two-dimensional vanadium nitrides have been studied using density functional theory and the method of the crystal orbital Hamilton population. The contribution of various orbital pairs and their influence on the stability of the magnetic subsystem of these compounds has been analyzed using the crystal orbital Hamilton population (COHP) algorithm. The calculation results and their analysis suggest that the formation of long-range magnetic order plays a role in the structural stabilization of magnetic quasi-two-dimensional transition metal nitrides. Comparing -COHP curves for different vanadium nitrides shows that the nitrogen stoichiometry in VyNy compounds affects the electronic properties and the nature of the chemical bond during the transition to the ferromagnetic state. Calculation data and total energies prove the structure-stabilizing effect of long-range magnetic ordering in quasi-two-dimensional vanadium-nitrogen compounds.