Синтезирован первый гомометаллический дикубановый комплекс никеля(II) на основе несимметрично замещенного 1,3-дикетона(1,1,1-трифтор-4-(2-метоксифенил)бутан-2,4-диона), и изучено его строение методом рентгеноструктурного анализа с использованием синхротронного излучения (CCDC № 861889). В кристалле комплекса атомы никеля объединены в тетраэдры с общей вершиной с расстояниями Ni...Ni 3.026-3.127 А, дополняемые до искаженного дикубанового остова ц3-мостиковыми атомами кислорода гидроксильных групп. Координационное окружение каждого металлоцентра - искаженный октаэдр, лиганд депротонирован, выполняет бидентатную функцию, формируя шестичленны хелатные циклы.
The first homometal dicubane nickel(II) complex based on unsymmetrically substituted 1,3-diketone (1,1,1-trifluoro-4-(2-methoxyphenyl)butan-2,4-dione) was synthesized and studied by X-ray diffraction using synchrotron radiation (CCDC no. 861889). In the crystal of the complex, nickel atoms are joined into tetrahedra sharing a common vertex with Ni.Ni distances of 3.026-3.127 A; the geometry is completed to a distorted dicubane by цЗ-bridging oxygen atoms of the hydroxyl groups. The coordination environment of each metal center is a distorted octahedron, the ligand is deprotonated and performs a bidentate function, forming six-membered chelate rings.