МУЖСКОЙ ФАКТОР НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ

Невынашивание беременности может быть вызвано различными причинами, среди которых эндокринные заболевания, иммунологические нарушения, анатомические аномалии строения матки и изменения кариотипа. Основной акцент при обследовании пары делается на выявление женских факторов невынашивания, при этом вклад мужского фактора остается недооценённым. Проведен поиск публикаций в базах данных eLibrary.ru и PubMed по ключевым словам. Отобрано 36 публикаций, которые включены в настоящий обзор. Изучено, что хромосомные аномалии являются хорошо изученной причиной невынашивания беременности. В большом количестве исследований была установлена взаимосвязь между высоким уровнем фрагментации ДНК сперматозоидов и повышением частоты спонтанных абортов. Оценка целостности генетического материала сперматозоидов находит все большее применение при обследовании пар с невынашиванием беременности. Большое внимание уделяется роли количественных хромосомных аномалий в сперматозоидах как мужскому фактору невынашивания беременности, однако внедрение метода оценки уровня анеуплоидии половых клеток в рутинную клиническую практику затруднено в виду организационных, технических и экономических проблем. Появляется все больше данных о влиянии генетических факторов в развитии невынашивания, однако механизмы этого влияния требуют дальнейшего изучения.

Misscariage can be caused by a different variety of factors which include endocrinological diseases, immunological disorders, uterine anatomical anomalies, and karyotype abnormalities. Female causes are the focus of attention when couple is being evaluated for miscarriage, when male factors are overlooked. The search of relevant publication was done in eLibrary and PubMed databases. Ninety-four publication were selected and included in this literature review. Chromosome anomalies in males are well known causes of miscarriage. Many studies have established a relationship between a high level of sperm DNA fragmentation and recurrent pregnancy loss. Evaluation of the sperm DNA integrity is increasingly used in the examination of couples with miscarriage. Much attention is paid to the role of quantitative chromosomal abnormalities in spermatozoa as a male factor in miscarriage, however, the introduction of a method for assessing the level of germ cell aneuploidy in routine clinical practice is difficult due to organizational, technical, and economic problems. The growing body of evidence suggest the influence of genetic factors in the development of miscarriage, but the mechanisms of this influence require further study.