Галоперидол-индуцированный экспериментальный остеопороз и его коррекция димефосфоном

Актуальность. Существуют сообщения о негативном влиянии длительного приёма нейролептиков на метаболизм костной ткани. Димефосфон служит средством с доказанным антирахитическим действием. Цель. Изучить в экспериментальных условиях влияние галоперидола на микроэлементный состав кости подопытных крыс и возможности его коррекции димефосфоном. Материал и методы. Крысы линии Vistar были разделены на группы (в каждой по 10 особей): первая - контрольная; вторая - животные, которым вводили галоперидол; в третьей группе использовали галоперидол с димефосфоном. Крысам второй и третьей групп вводили 90 дней галоперидол внутрибрюшинно, начиная с 15 мг/сут и снижая дозу до 5 мг/сут. Крысам третьей группы вводили перорально 15% раствор димефосфона в дозе 208 мг/г в сутки. После выведения животных из эксперимента отпрепаровывали поясничные позвонки, удаляли зубы. Содержание ионов кальция, магния, стронция, цинка и меди в кости и зубах определяли методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Статистическая обработка проведена с использованием программы SPSS 13.0. Результаты. Длительное применение терапевтических доз галоперидола в эксперименте вызывало снижение содержания ионов кальция и цинка в 1,5 раза, меди - в 1,7 раза в костях животных, увеличение концентрации ионов стронция в 1,1 раза, что свидетельствует о резорбтивном действии нейролептика. При совместном приёме галоперидола с димефосфоном достоверно увеличивалось содержание ионов кальция (в 1,2 раза), меди (в 1,4 раза) и цинка (в 1,1 раза); количество ионов стронция уменьшалось (в 1,1 раза) только в костной ткани. Вывод. Димефосфон уменьшает негативное влияние длительного приёма галоперидола на микроэлементный состав кости крыс.

BACKGROUND: There are reports of the negative impact of neuroleptics long-term use on bone metabolism. Dimephosphone is a drug with proven antirachitic effect. AIM: To study under experimental conditions the effect of haloperidol on the microelement composition of the bone of experimental rats and the possibilities of its correction with dimephosphone. MATERIAL AND METHODS: Wistar rats were divided into groups (10 animals in each): the first was the control group; the second group consisted of animals that were administered haloperidol; the third group used haloperidol with dimephosphone. Rats of the second and third groups were administered haloperidol intraperitoneally for 90 days, starting with 15 mg/day and reducing the dose to 5 mg/day. Rats of the third group were administered orally a 15% dimephosphone solution at a dose of 208 mg/kg/day. After the animals were withdrawn from the experiment, the lumbar vertebrae were dissected and the teeth were removed. The content of calcium, magnesium, strontium, zinc and copper ions in bone and teeth was determined by atomic absorption spectrophotometry. Statistical processing was performed using the SPSS 13.0 program. RESULTS: Long-term use of therapeutic doses of haloperidol in the experiment caused a decrease in the content of calcium and zinc ions by 1.5 times, copper - by 1.7 times in the bones of animals, an increase in the concentration of strontium ions by 1.1 times, which indicated the resorptive effect of the neuroleptic. With the combined use of haloperidol and dimephosphone, the content of calcium ions (by 1.2 times), copper (by 1.4 times) and zinc ions (by 1.1 times) significantly increased; the amount of strontium ions decreased (by 1.1 times) only in bone tissue. CONCLUSION: Dimephosphone reduces the negative effect of long-term haloperidol administration on the microelement composition of rat bones.